Aromatische Stickstoffverbindungen wie Aniline und Triazene werden in Natur und Synthese in Oxidationsreaktionen umgesetzt. Ihre oxidativen Zwischenstufen sind meist au▀erordentlich reaktiv und sind beispielsweise wohl fⁿr die carcinogene wie auch die therapeutische Wirkung der Triazene verantwortlich. Es wird der Mechanismus und die Kinetik der Anilin- und Triazenoxidation mit elektrochemischen und spektroskopischen Methoden untersucht. Zwischenstufen der Reaktion (zum Beispiel Radikalkationen) werden isoliert und/oder charakterisiert. Die Reaktionen von elektrochemisch durch Oxidation aus Triazenen erzeugten Diazoniumionen werden untersucht und prΣparativ zur Darstellung von heterocyclischen Systemen (Triazole, Pyrazole) genutzt.